TOBYO :: 日本の闘病記 60000

転座について～今後の可能性 １

...、 九州のＩ先生を見つけることができました。 均衡型相互転座保因者から不均衡型相互転座の赤ちゃんが産まれる確率、 簡単に言うと、染色体異常でも流産・死産せずに障害を持って産まれてくる可能性です。 私達の場合は習慣流産なので、不均衡型だったらお腹の中で亡くなる可能性が...

http://ameblo.jp/runecoral/entry-11132565653.html

シオの不育症記録 不育症 20～34才女性 ★ 1users

赤ちゃんの染色体検査すべき？ 不妊症・不育症のベビ待ち奮闘記

...転座保因者なので我が子にもそれが遺伝している可能性がありそれをハッキリさせるのか、調べないのか、に悩んでいます。もし、何かしらの染色体異常を持っていても治療できないことはもちろん承知ですし一応、もしもの時の覚悟はできているつもりです。染色体検査でわかる可能性としては......そうで出産後一度も家に帰れず、半年後に病院で亡くなるなんて予想もしてなかったそう。この時に弟の染色体検査をしていれば何か遺伝性の染色体異常が見つかったかもしれません結局、流産を繰り返して調べることになった私にもずっと不妊で悩んでいた妹にも染色体転座が見つかったので私...

http://babycomingsoon.blog25.fc2.com/blog-entry-123.html

不妊症・不育症のベビ待ち奮闘記 不妊症 20～34才女性 ★ 1users

染色体検査（不育症検査） - ☆花鈴の不妊・不育治療日記☆ - 楽天ブログ（Blog）

...検査（採血　１本）　 お互いに　生まれ持っての染色体異常がないかどうかを調べます（多分ね^_^;　） なんの異常もなく生活していけてても まれに染色体異常を持っているようです　確か転座って言ってたな もし　どちらかに染色体異常が見つかったら・・・ もう　それはそれで　仕方...

http://plaza.rakuten.co.jp/pripoyo1205/diary/200601250000/

☆花鈴の不妊・不育治療日記☆ 不妊症 女性 ★ 1users

無精子症の真実｜ベビベビ大作戦スペシャル～無精子症との戦い～

...そうです。 この反対の４６ＸＹ型の女性もいるそうです。 ━─━─━─━─━─━─━─━─━─━─━─━─━─━─━─ 簡単にいうと 染色体異常で、Ｘ染色体の端がＹ染色体になってしまった。 そのＹ染色体の影響で、男性として産まれてきた。 なので、外生殖器は男性だけど、生殖能力......のは、 この４６XXmale症についての説明ばかり。 治療についての記載はありませんでした。 TESE、どうする？ 大学病院の先生が言うには 同じ染色体異常でも 「クランフェルター症候群」ならTESEを勧めるそうです。 でも、４６XXmaleの場合は 「TESEをしても意味がない」と言われたそうです。 治療...

http://ameblo.jp/babybaby137/entry-10112704110.html

ベビベビ大作戦スペシャル～無精子症との戦い～ 無精子症 男性 ★ 1users

絨毛染色体検査

...目の妊娠と流産 先月流産した赤ちゃんの、絨毛染色体検査の結果を聞いてきました。 今回からは不育外来での診察です。 結果は、ふたつの染色体異常を持った赤ちゃんでした。 ひとは本来、2本1ペアとなった23種類の計46本の染色体を持ち、 その染色体ペアには便宜上、情報量の多いほうから......ました。 染色体異常があってもなくても、流れてしまった赤ちゃんは戻ってこないので、 結果そのものに対してはとりたててショックでもありませんでしたが、 染色体異常がふたつもあったことにはちょっとだけ動揺してしまいました。 私たち夫婦のどちらかに、先天的な染色体異常がないと...

http://blog.goo.ne.jp/tout-ira-bien0829/e/7214be88fba5e2d7220ff7cc730d1dcb

ゆっくりあるく 月経随伴性気胸 女性 ★ 0users

～新薬と染色体～

...他の細胞を、自分の細胞ではない（非自己細胞）と稀 に認識する事により起こります。 男性の場合は染色体の保険がないのです なので、染色体異常で起きた全身エリテマトーデス多臓器不全症は男性は死 に直面します。私はこれを理解してたので 病院で治療せず、幹細胞培養で臓器を再......のです 染色体で起きた病気を治す方法は、実はもう既に 実在してます。 染色体異常を任意で調べてるので 異常が出た患者さんが、希望するのであれば 私立の大学病院で治験参加として 染色体異常を治したら、重症膠原病患者さんのグループが どの程度回復するのか近い将来必ず...

http://ameblo.jp/kougennbyou/entry-11880437454.html

日本初膠原病を幹細胞点滴で治療 ベーチェット病 女性 ★ 1users

流産と不育症について 不妊症・不育症のベビ待ち奮闘記

...に流産する原因の多く(60〜70％)が「胎児側の染色体異常」という偶発的に起こるものですこの為、よく医師は調べていないのに初期流産は「胎児の染色体異常によるものでしょう」と説明する場合が非常に多いです。但し、本当に胎児側の染色体異常かどうか？を調べるには流産時(ソウハ手術時な......色体の検査機関に検査を依頼する必要があります。胎児染色体検査の結果がダウン症(21番染色体が１本多いトリソミー)のような染色体数による染色体異常であれば、今回の流産は自然淘汰によるもので胎児を助けることはできなかったと考えられます。胎児染色体検査の結果、染色体正常型であれ...

http://babycomingsoon.blog25.fc2.com/blog-entry-45.html

不妊症・不育症のベビ待ち奮闘記 不妊症 20～34才女性 ★ 1users

19w2d 羊水検査の結果と性別判明

...れた赤ちゃんのことをネット検索したり落ち着かなかったです。38歳と高齢に入る私ですが、自分が転座保因者でなければダウン症などの数的染色体異常を見つける目的での羊水検査は受けなかったと思いますが、もし長くは生きられない不均衡型転座だった場合は諦める覚悟でダウン症や均衡型...

http://babycomingsoon.blog25.fc2.com/blog-entry-189.html

不妊症・不育症のベビ待ち奮闘記 不妊症 20～34才女性 ★ 1users

PGDを決めた理由

...は、まだ倫理上の問題もあります。でも私がPGDをしたいと思った理由は単に性別目的だけではありません。やはり染色体異常による障がいや流産を避けるために移植前に染色体異常の有無を知りたいと思ったからです。IVF治療を始める前はPGDの詳細もわからず、単に「男女産み分けができるのはい......した。でも、ドクターからの説明を聞いたり、いろいろ勉強するうちにPGDの本来の意味であるメリットを知りました。移植前に染色体異常の有無を調べれば染色体異常による遺伝疾患や流産を回避できる可能性が高くなるそうですから。採卵＆受精の成績が悪かったせいでIVF治療が長引いてしまっ...

http://abbykenny.blog130.fc2.com/blog-entry-236.html

不妊治療 in ロサンゼルス 不妊症 35～49才女性 ★ 1users