TOBYO :: 日本の闘病記 60000

ターナー症候群とは

...ターナー症候群とは、X染色体の全体または一部が壊れた染色体異常で女性のみに起こり、1500人～2000人にひとりという、比較的まれな疾患である。主な症状は、低身長と卵巣機能不全。治療をしないと130cm台で身長がとまってしまうし、二次性徴が来ない卵子を作る機能がないのでもちろん妊娠も......なのだ。小さいころは、小さいだけで他に特徴があまりない。よって両親が小柄だったりすると、遺伝ねー、小さいね、となって自分の娘がターナー症候群という染色体異常児であることに気づかない。うちは、私も主人もまあまあ高身長なので小さな小さな娘に違和感があって受診したが、当時...

https://ameblo.jp/sakura0506-2007/entry-12761634290.html

ターナー症候群の娘のあれこれを母が書く ターナー症候群 ～19才女性 ★★★ 1users

自己紹介

...5歳になりました。 旦那さんとは結婚してもう7年！！早い！ 関東圏に住んでいて、介護のお仕事を今はパートでしています！ そして・・・ ターナー症候群という染色体異常の病気です。 10歳くらいの時に診断されました。 身長137センチしかないです。これも病気のせい。 ホルモンの注射サボっ......うなぁとは思うけど💧 生理来ないのは温泉旅行の時とか、ダイビング趣味なので実はちょっと嬉しかったり。 脇とかのムダ毛生えないのはめっちゃ楽だなぁーと思ってたり！ ターナー症候群の方やご家族の方などとお話ししたり出来たらなぁとブログ始めてみました。 宜しくお願いします💕...

https://ameblo.jp/ay1117ka/entry-12641336557.html

ターナー症候群と私 ターナー症候群 ～19才女性 ★★★ 1users

4歳5ヶ月。歯がグラグラ…もう生え変わり？？

...Σ(ﾟﾛﾟ;)これが、まさかの生え変わり？？じゃなくても、まだ全体的に身体から何から小さく…さらに他のメンバーさんの記事で読んで、ターナー症候群で歯列矯正のお話があり…生え変わるなら遅い方がいいなぁ…なんて思っていたら(￣▽￣;)行きつけの歯医者がないので…次の日には即、私......保育園休むので、出来れば土曜か保育園終わりかで予約をお願いしたら、2週間後…（ㅜㅁㅜ）歯医者には、一度、私が通院してた時に「娘がターナー症候群で…」とは話してあるので。。とにかく2週間。乳歯よ、無事にいて欲しい(^ω^;);););)まず全部生えてる状態を診てもらいたいので。。しかし...

https://ameblo.jp/etr2616/entry-12484936931.html

ターナー症候群の娘と母ちゃんの闘病生活！ ターナー症候群 ～19才女性 ★★★ 1users